Ta dívka se vzácnou genetickou chorobu

Deset Taklima Nita (Taqlima Nitu) Bangladesh trpí vzácnou genetické choroby - Progeria.

Její tělo a vnitřní orgány jsou předmětem k předčasnému stárnutí, díky čemuž se dítě zřejmě nese malou podobnost k jeho vrstevníky.

Taklima roste ve velké rodině, má tři bratry a dvě sestry. Děvče - čtvrté dítě není příliš bohaté rodiče.

Problémy s Taklimy začalo tři měsíce po porodu. Najednou začal ztrácet vlasy, ale místní lékaři nemohli položila diagnózu a chybně přidělen žaludek prostředky.

To znamená, a aniž by čekal na zlepšení rodiče vzal dívku o přezkoumání do okresní nemocnice, kde přesměrované do Dháky.

Pouze v městské nemocnici, lékaři mohli konečně dát Taklime správné diagnózy. Její nemoc byla velmi vzácná. Svět ví jen asi 350 případů Progeria, lék neexistuje.

rodiče dívky bylo řečeno, že jejich dítě je odsouzena k zániku: většina nemocných dětí nepřežije nad 13 let.

Nyní Taklima Neetu je ve druhé třídě. Ta dívka ví, jak číst, kreslí dobře a je velmi rád školní. Pravidelně dochází k bolesti způsobené zvláštností jejího onemocnění, Taklima zůstává aktivní a přátelský dítě.

Rodiče, i přes svůj nízký věk, řekla jí o tom hrozném diagnóze, ale dívka byla schopna přijmout, při zachování pozitivní pohled na svět kolem nás.

Je ironií, že nevyhnutelnost bezprostředního odjezdu - není největším problémem v životě samotném Taklimy. Vzhledem k povaze jeho vzhled, ona je pravidelně konfrontován s negativním postojem ostatních.

Mnoho dětí se bojí svého druhu a odmítají hrát a komunikovat s ním. Dospělí se neustále díval na dítě, s ohledem na Taklimu cizince.

V poslední době se dívka zeptá rodičům, aby si to s nimi, když odejdou z domu. Uvědomuje si, že její neobvyklý vzhled je mnoho lidí se to nelíbí, a nechce, aby jakékoliv nepohodlí ostatním nebo sami.